發(fā)布時(shí)間: 2022-11-07 點(diǎn)擊次數(shù): 931次
硫含量測(cè)定儀是基于紫外熒光原理和計(jì)算機(jī)技術(shù)的新一代緊湊型測(cè)試儀。當(dāng)樣品引入高溫裂解爐時(shí),樣品中的硫被定量轉(zhuǎn)化為二氧化硫,反應(yīng)氣體經(jīng)干燥脫水后進(jìn)入熒光室。在熒光室中,部分二氧化硫經(jīng)紫外照射后轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),二氧化硫轉(zhuǎn)變?yōu)榛鶓B(tài)時(shí)會(huì)發(fā)射光子,光電倍增管接收并放大光電子信號(hào)。經(jīng)過(guò)放大器放大和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理后,可以轉(zhuǎn)換成與光強(qiáng)成正比的電信號(hào)。
硫含量測(cè)定儀硫含量測(cè)定方法流程:
1.儀器安裝完畢后,啟動(dòng)水泵,使空氣均勻、輕柔地通過(guò)所有的吸收器,然后將燈罩從燈上取下,點(diǎn)燃所有的燈,放在煙道下。燈芯管的邊緣不應(yīng)高于煙道下8毫米。點(diǎn)燃時(shí),使用無(wú)硫火焰,如酒精燈火焰(不要用火柴點(diǎn)燃)。每盞燈的火焰高度必須調(diào)整到6 ~ 8毫米。調(diào)整火焰高度,用針挑起燈芯。在所有吸收器中,吸氣速度應(yīng)保持均勻,并用螺旋夾調(diào)節(jié),使火焰不含黑煙。
2.在每個(gè)燈中*燃燒樣品。如果樣品用標(biāo)準(zhǔn)正庚烷、95%乙醇或汽油稀釋,則向燈內(nèi)注入1-2 ml標(biāo)準(zhǔn)正庚烷、95%乙醇或汽油,使其*燃燒。
3.樣品燃盡后,關(guān)掉燈,蓋上燈罩。3-5分鐘后,關(guān)閉水泵。
4.拆開儀器,用洗瓶中的蒸餾水噴灑洗滌液滴濾器、煙道和吸收器上部。洗滌后的蒸餾水收集在吸收器中,其中二氧化硫用0.3%碳酸鈉溶液吸收。向吸收器中加入1 ~ 2滴指示劑,當(dāng)吸收器中的溶液變紅時(shí),認(rèn)為試驗(yàn)無(wú)效,應(yīng)重新進(jìn)行試驗(yàn)。此時(shí),應(yīng)減少燃燒樣品的數(shù)量。
5.加入指示劑后,用0.05N鹽酸溶液滴定。為了在滴定過(guò)程中攪拌溶液,將橡膠管連接到吸收器的玻璃管上,泵送或泵送溶液進(jìn)行泵送或泵送和攪拌。
首先,滴定空白試驗(yàn)溶液(標(biāo)準(zhǔn)正庚烷或95%乙醇或汽油燃燒后產(chǎn)生的物質(zhì)的吸收溶液),直至其變紅,作為空白試驗(yàn)。
然后,滴定每種含有樣品燃燒產(chǎn)物的溶液。當(dāng)溶液顯示與滴定空白試驗(yàn)相同的紅色時(shí),滴定已達(dá)到終點(diǎn)。
注:用0.3%碳酸鈉溶液滴定,與空白試驗(yàn)比較。如果這兩次消耗的0.05N鹽酸溶液體積差超過(guò)0.05 ml,則證明空氣已經(jīng)被硫污染。在這種情況下,測(cè)試無(wú)效,將在實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)后單獨(dú)確定。
6.樣品的燃燒量根據(jù)以下方法確定:
1)燃燒未稀釋樣品時(shí),燃燒后,將燈放在分析天平上稱重(稱至0.0004 g)。測(cè)試前含有樣品的燈的重量與燃燒后燈的重量之差計(jì)算為樣品的燃燒量。
2)當(dāng)燃燒稀釋的樣品時(shí),計(jì)算含有樣品的燈的重量和沒(méi)有樣品的干凈干燥的燈的重量之間的差值作為樣品的燃燒量。
為了保證硫含量測(cè)定儀的有效性,環(huán)境應(yīng)滿足這些要求。
1.使用環(huán)境的濕度應(yīng)保持在合理的范圍內(nèi),防止電解液受潮。電解液阻尼時(shí),空白電流會(huì)增大,很難達(dá)到平衡點(diǎn)。測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)定,數(shù)據(jù)由高到低波動(dòng)。
2.環(huán)境溫度應(yīng)在合理的范圍內(nèi),避免低溫或高溫。如果溫度過(guò)高(高于35度),電解液的電導(dǎo)率會(huì)增加,從而導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)過(guò)高。如果溫度過(guò)低(0以下),電解液的電導(dǎo)率會(huì)降低,測(cè)試數(shù)據(jù)會(huì)很低。
3.避免陽(yáng)光直射。陽(yáng)光直射試劑會(huì)導(dǎo)致試劑產(chǎn)生光合作用反應(yīng),試劑會(huì)自動(dòng)超過(guò)碘化物,少量過(guò)量的碘會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)不足。